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崔福德:粉体技术在药物固体制剂中的应用及展望

中国颗粒学会-生物颗粒专委会主任委员崔福德教授深入讲解粉体技术在固体制剂的处方设计、生产过程以及质量控制等方面的应用和发展空间。

李文龙:中药粉体技术的发展与挑战

天津中医药大学副研究员李文龙细论述中药粉体及其技术的研究概况,为中药粉体及其技术的发展提供研究参考。

杜世超:浅谈药物晶型研究与质量控制技术

药物晶型研究和控制已成为药企关注、研究和专利保护的又一焦点,本文将与读者分享药物晶型引发的一些社会问题,并围绕药物晶型研究和分析及在2020药典中的新变进行阐述。

孙永达:药品原料微粉化及检测技术的新时代

制剂的终极目标是治病安全、有效、适用。原料微粉化是不容忽视的重要环节,不仅是量变,即粒度变小;而且会引发质变。

贝士德:关于2020药典的4问4答和两新增项解读

对药典新增比表面积测定法和固体密度测定法的解读和006直播应对方案。

大昌华嘉:厚积薄发 四大应用创新支持2020药典!

2020版药典的实施对006直播厂商来说是很大的机遇,同样也提出了更高的要求,从去年开始到现在大昌华嘉(DKSH)主要做了以下的针对性的解决方案

大昌华嘉:崩解剂和赋形剂的比表面和粒度分析

影响溶出度的因素有很多,比如配方以及辅料的选择,药物 生产的工艺,其中大家比较关注的两个参数为粒度和比表面积的影响。

安东帕:6个关键词拆解2020药典比表面及固体密度测试法

此次0991比表面积测定法主要有以下几个关键词:容量法-N2、容量法-Kr,流动法,快速测试以及高通量。

麦克006直播:粉体流变技术如何为湿法制粒护航

湿法制粒是制药行业内的一项常规的单元操作,也是压片前一道常见的工序。通常单批运行,因此如何判断制粒终点是一个关键问题。

新帕泰克:激光粒度检测技术为降血糖新药把关

FDA于批准了胰高血糖素的新剂型--鼻用粉雾剂,用于治疗4岁以上糖尿病患者的严重低血糖。激光衍射法检测喷雾的粒径分布在其中发挥重要的作用。

理化联科:破解原料药及辅料比表面积测定的脱气难题!

99%的原料药及辅料都是有机化合物,测定比表面时如何避免因样品处理引起的误差?脱气终点如何判断?

成都精新:激光粒度仪测试原料药样品经验谈

体的颗粒特性已成为胶囊、药片、口服制剂等产品开发和质量控制中至关重要的因素之一。

麦克006直播:药物粉体比表面积测定——why and how?

药物粉体是70-80%固体制剂以及部分液体制剂的基础单元,药物粉体加工成型的工艺性及产品质量都极大的受到药物粉体性质的影响和制约。

麦克006直播:药物粉体密度及孔隙度测定-why and how?

本文将介绍药物粉体密度及孔隙度的定义及测试原理,并举例说明相关测试结果。

岛津:揭秘生物药聚集体粒子表征的创新之道

生物药发生聚集后药效会明显减弱,还可能导致人体出现休克,岛津基于流动成像技术开发的粒子分析系统,对生物药中亚可见类聚集体以及不溶性微粒物或外源性组分检测提供了全新分析手段。

理化联科:氮吸附仪表征药物超低比表面积的技术突破

作为毕业于药学院并从事气体吸附比表面和孔径分析20余年的科学工作者,杨正红老师亲自分享对新版药典比表面法及气体吸附法测定比表面的最新技术发展。

仪思奇:静态图像法粒度和形貌分析技术在药品质量控制中的应用

小颗粒溶解更迅速,并且比大颗粒的悬浮液粘度更高。因此,各国药典中都对相关药物所涉及的粒度问题及测量方法做出了规定。

理化联科:如何解读《中国药典》0992固体密度测试法?

2020版《中国药典》增加了0992固体密度测试法和0993堆密度和振实密度测定法,对应于美国药典USP699和USP616。关于固体密度,0992中定义了3种固体密度的表示方法,分别为真密度、颗粒密度以及堆密度。

马尔文帕纳科:鼻喷雾剂生物等效性评价新技术

FDA修订了糠酸莫米松、布地奈德等5个混悬型鼻喷雾剂的生物等效性个药指南,修订的指南中建议了一种可豁免临床终点研究的新技术——图像导向拉曼光谱技术。

马尔文帕纳科:如何提高药物微量晶型检测的灵敏度?

X射线衍射(XRD),作为晶型分析的唯一决定性证据,常用于确定药物的晶型和结晶度,还可以对制剂中原料药晶型进行定量分析,对微量晶型进行检出。

真理光学:不同激光粒度仪测试结果不一致的深层原因分析

同一个样品给不同品牌甚至同一品牌不同型号的激光粒度仪测量时,所得结果有很大差异,这是为什么呢?

李雪冰:颗粒表征技术在2020中国药典中的传承与新变

从出处、原理、缘由、应用、挑战五大维度对2020中国药典涉及的颗粒表征技术条分缕析。

中国药典 0601 相对密度测定法

密度系指在规定的温度下,单位体积内所含物质的质量数,即质量与体积的比值;相对密 度系指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外,温度 为 20℃。

静态容量法比表面积及孔径测试原理及测试过程

静态容量法比表面积及孔径测试原理及比表面积及孔径分析测试过程。

重量法蒸汽吸附仪在制药行业中的应用

药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的,而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。

崩解剂和赋形剂的比表面和粒度分析的比表面和粒度分析

药物的众多性能中溶出度是一项备受关注的性能,溶出度直接影响到药物 在体内的崩解、溶解和吸收。影响溶出度的因素有很多,比如配方以及辅料的选择,药物 生产的工艺,其中大家比较关注的两个参数为粒度和比表面积的影响。

动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程

动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程的详细介绍。

微泡/纳米气泡大小和数量的检测方法

微泡含氧量高,深入毛细孔,可活化细胞,促进血液循环,美白洁肤,利用微泡技术美容是目前十分流行的美容趋势。本文选择了一款具有能喷洒微泡的花洒,测试了花洒产生的微泡的粒径分布及不同水温和花洒档位下微泡的数量。

纳米二氧化硅表面改性及其对阿维菌素吸附和缓释性能

纳米二氧化硅表面改性及其对阿维菌素吸附和缓释性能 可以作为疏水性药物的控释载体。

中国药典 0621 旋光度测定法

平面偏振光通过含有某些光学活性化合物的液体或溶液 时,能引起旋光现象,使偏振光的 平面向左或向右旋转。旋转 的度数,称为旋光度。在一定波长与温度下,偏振光透过每 lm l 含有 l g 旋光性物质的溶液且光路为长 ld m 时,测得的旋光度称为比旋度。比旋度(或旋光 度)可以用于鉴别或检查 光学活性药品的纯杂程度,亦可用于测定光学活性药品的含量。

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